Dantrolène
Le dantrolène est commercialisé en France sous le nom de spécialité Dantrium®
Le dantrolène diminue la contraction du muscle strié en inhibant la libération des ions calcium à partir du réticulum sarcoplasmique corrigeant ainsi les perturbations des mouvements calciques à l'origine de l'hyperthermie.
Indications
Contre-indications
- Il n'y a pas de contre-indication connue au traitement de l'hyperthermie maligne
- Le traitement prophylactique est contre-indiqué chez les patients traités par inhibiteur calcique et en obstétrique
Réalisation pratique
- Flacon de 20 mg auquel il faut rajouter 60 mL d'eau stérile pour la reconstitution
- Pour être efficace, l'administration doit être la plus précoce possible
- Traitement de la crise d'hyperthermie maligne
- Dose initiale de 2,5 mg/Kg en IV
- Dose complémentaire de 1 mg/Kg toutes les 5 à 10 minutes jusqu'à régression des symptômes
- En général la dose sur 24 h est de 5 mg/Kg, mais on peut aller jusqu'à 10 mg/Kg
- Prévention de la récidive
- 1 à 2 mg/Kg en IV toutes les 4 à 6 h pendant 24 à 48 heures
- Relais per os possible à la dose de 4 mg/Kg/jour en 2 ou 3 prises pendant 48 heures si la crise a été rapidement résolutive.
Interactions médicamenteuses
- Association contre-indiquée : bépridil, vérapamil, diltiazem
- Association déconseillée : autres antagonistes du calcium
Effets indésirables
- Rares réactions allergiques cutanées
- Hypotonie utérine
- Fatigue musculaire pouvant compromettre la protection du carrefour aérodigestif et la ventilation
- L'hépatotoxicité observée avec la voie orale n'a pas été signalée dans le traitement de courte durée de l'hyperthermie maligne
SAMU 38 - Toxicologie Clinique - CHU de Grenoble
Dernière révision : Novembre 2012